Động thái được đưa ra sau khi Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) hôm 13/6 ghi nhận 3 trẻ sơ sinh tại các bang California, Pennsylvania và Washington ngộ độc botulinum. Cả 3 bệnh nhi từ 2 đến 5 tháng tuổi đều đã sử dụng sản phẩm Nara Organics Whole Milk Organic Powdered Infant Formula, thuộc các lô mã số 709125280E14F2, 709125288E14F2 và 708125174E14F2 trong khoảng 4-5 tháng. Các em hiện điều trị tích cực bằng kháng độc tố chuyên biệt và chưa có ca tử vong nào.

Sản phẩm bị thu hồi được phân phối qua hệ thống bán lẻ Target, Target.com và Nara.com từ tháng 7/2025 đến tháng 6/2026. FDA cho biết sản phẩm không được phân phối ngoài lãnh thổ Mỹ.

Cục An toàn thực phẩm cho biết tại Việt Nam, khảo sát trên các sàn thương mại điện tử chưa ghi nhận sản phẩm sữa này, song có thể lưu thông qua đường "xách tay". Vì vậy, để bảo đảm an toàn, Bộ Y tế đề nghị các địa phương rà soát việc công bố sản phẩm, yêu cầu các đơn vị liên quan dừng kinh doanh, thu hồi toàn bộ sản phẩm (nếu đã nhập khẩu hoặc lưu hành trên thị trường).

Ngộ độc botulinum ở trẻ dưới một tuổi là bệnh lý hiếm gặp nhưng đặc biệt nguy hiểm do hệ vi sinh đường ruột của trẻ chưa hoàn thiện, tạo điều kiện cho bào tử vi khuẩn phát triển và sinh độc tố trong ruột.

Hôm qua, Bộ Y tế cũng yêu cầu ngừng sử dụng, thu hồi lô sữa bột trẻ em Allernova AR của Pháp do tác dụng phụ đối với tiêu hóa như tiêu chảy, nôn mửa. Sản phẩm thuộc lô số 183403 do Laboratoires Novalac sản xuất. Theo nhà chức trách, hệ thống giám sát dinh dưỡng Anses tiếp nhận 11 báo cáo về các triệu chứng như tiêu chảy, nôn mửa ở trẻ sử dụng sản phẩm thuộc lô này.

Lê Nga