Sai hồ sơ công bố, sữa rửa tay Dr. Clean và Young Rau Má phải thu hồi và tiêu hủy

Bộ Y tế yêu cầu thu hồi trên toàn quốc

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ban hành quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc đối với hai lô mỹ phẩm do có thành phần thực tế không đúng với hồ sơ công bố sản phẩm, vi phạm các quy định về quản lý mỹ phẩm. Đồng thời, các địa phương được yêu cầu tăng cường kiểm tra, giám sát quá trình thu hồi và xử lý nghiêm các đơn vị vi phạm theo quy định.

Lô sản phẩm đầu tiên bị thu hồi là Sữa rửa tay hương đào Dr. Clean Peach chai 500g, số lô V412 04, sản xuất ngày 18/8/2025, hạn sử dụng đến 17/8/2028. Sản phẩm do Công ty Cổ phần Dược mỹ phẩm Koji chịu trách nhiệm đưa ra thị trường và Công ty TNHH MTV Hóa phẩm VICO sản xuất.

Theo kết quả kiểm nghiệm, mẫu sản phẩm có chứa Natri benzoat nhưng thành phần này không được kê khai trong hồ sơ công bố. Ngoài ra, cơ quan quản lý còn xác định công thức sản phẩm lưu hành không có thành phần Coco-Glucoside như doanh nghiệp đã đăng ký trước đó.

Sữa rửa tay Dr. Clean Peach là một trong hai lô mỹ phẩm vừa bị Bộ Y tế yêu cầu đình chỉ lưu hành và thu hồi trên phạm vi toàn quốc do công thức thực tế không phù hợp với hồ sơ đã công bố.

Kem bôi da Young Rau Má cũng bị phát hiện sai hồ sơ công bố

Cùng đợt, Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu thu hồi lô Kem bôi da thảo mộc Young Rau Má loại tuýp 20g, số lô 011124, sản xuất ngày 28/11/2024, hạn sử dụng đến 28/11/2027. Sản phẩm do Công ty Cổ phần Phát triển Thương mại Mekong Việt Nam chịu trách nhiệm đưa ra thị trường và Công ty Cổ phần Dược phẩm Bidopharma USA - Chi nhánh Long An sản xuất.

Kết quả kiểm nghiệm cho thấy sản phẩm chứa Methylparaben và Propylparaben nhưng hai thành phần này không được ghi trong hồ sơ công bố cũng như trên nhãn sản phẩm. Bên cạnh đó, cơ quan chức năng còn phát hiện một số nguyên liệu đầu vào chứa các thành phần khác chưa được doanh nghiệp kê khai theo quy định.

Kem bôi da thảo mộc Young Rau Má bị Bộ Y tế yêu cầu thu hồi trên toàn quốc.

Doanh nghiệp phải thu hồi, tiêu hủy và báo cáo kết quả

Cục Quản lý Dược yêu cầu các doanh nghiệp liên quan khẩn trương thông báo thu hồi tới toàn bộ hệ thống phân phối, tiếp nhận sản phẩm bị trả lại, tổ chức thu hồi và tiêu hủy toàn bộ lô hàng vi phạm. Đồng thời, các đơn vị phải rà soát những lô sản xuất cùng loại để kịp thời thu hồi nếu phát hiện sai phạm tương tự.

Bên cạnh đó, Sở Y tế các địa phương liên quan được giao giám sát quá trình thu hồi, xem xét thu hồi số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm, đồng thời kiểm tra việc chấp hành quy định pháp luật của các doanh nghiệp sản xuất, phân phối và báo cáo kết quả về Bộ Y tế theo thời hạn quy định.

AN KHANH