Cảnh báo: sản phẩm thuốc tiêm HIV nghi giả mạo, lưu hành trái phép trên thị trường

Theo Người Đưa Tin, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa phát đi cảnh báo khẩn tới Sở Y tế các tỉnh, thành phố về nguy cơ xuất hiện thuốc giả, thuốc lưu hành trái phép trên thị trường, liên quan đến sản phẩm thuốc tiêm YEZTUGO (lenacapavir).

Theo đó, Cục Quản lý Dược đã tiếp nhận báo cáo của Công ty Gilead Sciences Inc. và Công ty TNHH SNB-REACT Việt Nam về việc phát hiện hành vi buôn bán và cung cấp thuốc dự phòng trước phơi nhiễm HIV nghi giả mạo nhãn hiệu của hãng này.

Hình ảnh thuốc giả. Ảnh: Cục Quản lý Dược

Sản phẩm bị cảnh báo có tên thuốc tiêm YEZTUGO (lenacapavir) injection 463,5µg/1,5mL (309mg/mL), ghi nhận do Công ty Gilead Sciences Inc. (Mỹ) sản xuất. Tuy nhiên, tra cứu trên hệ thống dịch vụ công của Cục Quản lý Dược cho thấy, thuốc này chưa được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam, đồng thời cơ sở sản xuất cũng chưa có bất kỳ sản phẩm nào mang tên tương tự được phép lưu hành trong nước.

Theo báo Người Lao Động, Cục cho biết đã ghi nhận phản ánh về việc một số sản phẩm mang nhãn này được rao bán trên thị trường, có dấu hiệu giả mạo nhãn hiệu và chưa được cấp phép lưu hành.

Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành thông báo tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân không mua bán, sử dụng sản phẩm nêu trên.

Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu địa phương tăng cường kiểm tra, giám sát nguồn gốc thuốc lưu hành; các đơn vị phối hợp cơ quan chức năng xác minh hóa đơn, chứng từ liên quan (nếu có), nhằm truy xuất nguồn gốc sản phẩm.

Người dân cần đặc biệt tỉnh táo, chỉ mua thuốc tại các cơ sở dược phẩm uy tín và thực hiện tra cứu thông tin sản phẩm trên website của Cục Quản lý Dược trước khi sử dụng.

Phương Anh (T/h)