Bộ Y tế cảnh báo về thuốc tiêm dự phòng HIV giả trên thị trường

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố về việc cảnh báo thuốc giả, thuốc lưu hành trái phép trên thị trường đối với thuốc tiêm YEZTUGO.

Theo đó, Cục đã nhận được văn thư về việc phản hồi đề nghị cung cấp thông tin về báo cáo thuốc tiêm YEZTUGO giả do Công ty Gilead Science Inc., đệ trình vào ngày 26/1/2026 và văn thư của Công ty TNHH SNB-REACT Việt Nam kèm theo báo cáo về việc phát hiện hành vi bán và cung cấp thuốc dự phòng trước phơi nhiễm HIV giả mạo nhãn hiệu của Công ty Gilead Science Inc., chưa được cấp giấy phép lưu hành tại thị trường Việt Nam.

Cụ thể là mẫu thuốc tiêm YEZTUGO (lenacapavir) injection 463.5g/1.5mL (309mg/mL) không có số đăng ký; Nơi sản xuất là Công ty Gilead Science Inc. Địa chỉ nơi sản xuất là 333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404, USA, Phone +1(650) 574 3000.

Theo Cục Quản lý Dược, qua tra cứu thông tin trên dịch vụ công tại trang web https://dichvucong.dav.gov.vn/congbothuoc/index, Cục Quản lý Dược cũng chưa cấp giấy đăng ký lưu hành (GĐKLH) cho sản phẩm có tên như trên và/hoặc cơ sở sản xuất có tên Thuốc tiêm YEZTUGO (lenacapavir) injection 463.5g/1.5mL (309mg/mL) chưa có thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam.

Tuy nhiên, để đảm bảo hiệu quả điều trị, an toàn và sức khỏe cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế TP Hồ Chí Minh tiếp tục thực hiện công văn về xác minh, xử lý thông tin về thuốc tiêm YEZTUGO có dấu hiệu giả mạo nhãn hiệu.

Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân biết để không được mua/bán, sử dụng sản phẩm Thuốc tiêm YEZTUGO (lenacapavir) injection 463.5,g/1.5mL (309mg/mL) chưa có thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam nêu trên; kịp thời thông báo các dấu hiệu nghi ngờ về sản xuất, kinh doanh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc tới cơ quan y tế và cơ quan có chức năng liên quan.

Các đơn vị kiểm tra và giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý những đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành; phối hợp với các cơ quan chức năng liên quan tăng cường kiểm tra, giám sát xác minh nguồn gốc hóa đơn chứng từ mua bán thuốc trên (nếu có), kịp thời; phát hiện việc sản xuất, buôn bán và sử dụng thuốc giả nêu trên.

Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu quán triệt và triển khai thực hiện nghiêm túc chỉ đạo của Bộ Y tế gửi UBND các tỉnh về việc tiếp tục đẩy mạnh công tác đấu tranh ngăn chặn, đẩy lùi tình trạng buôn lậu, gian lận thương mại, hàng giả, xâm phạm quyền sở hữu trí tuệ trong lĩnh vực y tế.

Tạ Nguyên/Báo Tin tức và Dân tộc