Thu hồi toàn quốc lô sữa rửa tay Dr. Clean vì sai công thức công bố

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành văn bản yêu cầu đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Sữa rửa tay hương đào Dr. Clean (Dr. Clean Peach) chai 500g do phát hiện sản phẩm lưu thông có công thức không đúng với hồ sơ đã công bố.

Cơ quan chức năng yêu cầu thu hồi toàn quốc lô sản phẩm Dr. Clean liên quan đến vi phạm trong công bố thành phần.

Sản phẩm bị thu hồi có số lô V412 04, ngày sản xuất 18/8/2025, hạn sử dụng 17/8/2028, do Công ty cổ phần dược mỹ phẩm Koji là đơn vị chịu trách nhiệm đưa ra thị trường và Công ty TNHH một thành viên hóa phẩm VICO sản xuất.

Theo cơ quan quản lý, mẫu sản phẩm do Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương lấy tại một siêu thị ở Hà Nội để kiểm tra chất lượng, phát hiện chứa thành phần Natri benzoat không được công bố trên nhãn. Quá trình rà soát hồ sơ cũng cho thấy một số thành phần trong công thức sản xuất chưa thống nhất với Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm đã được cấp.

Cục Quản lý Dược xác định, nguyên nhân thu hồi là do sản phẩm mỹ phẩm lưu thông có công thức không đúng như hồ sơ đã công bố, đồng thời yêu cầu đình chỉ lưu hành toàn quốc đối với lô sản phẩm nêu trên.

Cơ quan quản lý yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo tới các cơ sở kinh doanh, ngừng ngay việc lưu hành và sử dụng sản phẩm; tổ chức thu hồi theo quy định. Các đơn vị liên quan phải giám sát việc thu hồi và xử lý các trường hợp vi phạm.

Đối với Công ty cổ phần dược mỹ phẩm Koji và Công ty TNHH một thành viên hóa phẩm VICO, Cục Quản lý Dược yêu cầu khẩn trương thông báo thu hồi tới các điểm phân phối, tiếp nhận sản phẩm trả lại và tiêu hủy toàn bộ lô vi phạm; báo cáo kết quả về cơ quan quản lý trước ngày 26/7/2026; rà soát các lô sản phẩm khác cùng dòng Sữa rửa tay Dr. Clean Peach để kịp thời thu hồi nếu phát hiện vi phạm tương tự, báo cáo Cục Quản lý Dược trước ngày 11/7/2026.

Sở Y tế Hà Nội và Hải Phòng được giao giám sát quá trình thu hồi, kiểm tra việc tuân thủ quy định pháp luật trong hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm của hai doanh nghiệp liên quan và xử lý theo thẩm quyền nếu phát hiện vi phạm. Báo cáo kết quả kiểm tra, giám sát về Cục Quản lý Dược trước ngày 10/8/2026.

Anh Chi