Bộ Y tế thu hồi 2 lô dung dịch vệ sinh phụ nữ được xác định là hàng giả

Ảnh minh họa (nguồn: AI)

Cục Quản lý Dược vừa ban hành Công văn số 3325/QLD-MP ngày 26/8/2026 về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc 2 lô sản phẩm Dung dịch vệ sinh phụ nữ Rolux AF.

Cụ thể, sản phẩm bị thu hồi gồm lô số 08102025, sản xuất ngày 10/10/2025, hạn sử dụng 10/10/2027 và lô số 09102025, sản xuất ngày 11/10/2025.

Theo Cục Quản lý Dược, tổ chức chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường là Công ty Cổ phần Dược mỹ phẩm Evercare; đơn vị sản xuất là Công ty Cổ phần Dược BMP. Hai doanh nghiệp cùng có địa chỉ tại thôn Tân Sơn, xã Tân Dĩnh, tỉnh Bắc Ninh.

Lý do đình chỉ lưu hành, thu hồi là hai lô sản phẩm nêu trên được Cơ quan Cảnh sát điều tra Công an tỉnh Bắc Ninh xác định là hàng giả.

Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn về việc thu hồi hai lô sản phẩm; đồng thời tuyên truyền để người dân không kinh doanh, không tiếp tục sử dụng các sản phẩm thuộc diện thu hồi.

Các cơ sở kinh doanh, sử dụng đang lưu giữ sản phẩm phải ngừng kinh doanh, sử dụng và trả lại cho đơn vị cung ứng theo quy định.

Đối với Công ty Cổ phần Dược mỹ phẩm Evercare và Công ty Cổ phần Dược BMP, Cục Quản lý Dược yêu cầu gửi thông báo thu hồi tới các cơ sở phân phối, kinh doanh, sử dụng sản phẩm; tiếp nhận sản phẩm được trả lại và tổ chức thu hồi toàn bộ hai lô nêu trên.

Hai doanh nghiệp phải báo cáo kết quả thu hồi về Cục Quản lý Dược trước ngày 18/9/2026.

Cục Quản lý Dược đồng thời giao Sở Y tế tỉnh Bắc Ninh phối hợp với các cơ quan chức năng giám sát việc thu hồi của hai doanh nghiệp và báo cáo kết quả về Cục trước ngày 3/10/2026.

Bên cạnh đó, cơ quan quản lý đề nghị các địa phương tiếp tục tăng cường kiểm tra, lấy mẫu mỹ phẩm đang lưu hành trên thị trường; kịp thời tiếp nhận, xác minh các thông tin phản ánh liên quan đến mỹ phẩm giả, mỹ phẩm nhập lậu hoặc không rõ nguồn gốc để xử lý theo quy định.

Trang Ly