Bộ Y tế cảnh báo thuốc dự phòng HIV không rõ nguồn gốc

Cục Phòng bệnh (Bộ Y tế) vừa có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương về việc cảnh báo thuốc tiêm điều trị dự phòng trước phơi nhiễm HIV có tên thương mại là YEZTUGO chưa được cấp phép lưu hành tại Việt Nam.

Hình ảnh bao bì thuốc dự phòng HIV giả. Ảnh: Cục Quản lý Dược

Cục Phòng bệnh cho biết đã ghi nhận thông tin trên các phương tiện truyền thông đại chúng về việc phát hiện trường hợp rao bán và sử dụng thuốc tiêm điều trị dự phòng trước phơi nhiễm với HIV (PrEP) nghi là hàng giả, có tên thương mại là YEZTUGO (lenacapavir) trên các nền tảng mạng xã hội.

Sản phẩm nêu trên chưa được Bộ Y tế cấp phép lưu hành tại Việt Nam, không rõ nguồn gốc, tiềm ẩn nguy cơ nghiêm trọng đối với sức khỏe người sử dụng.

Để đảm bảo an toàn cho người dân và tăng cường quản lý các hoạt động liên quan đến thuốc điều trị dự phòng trước phơi nhiễm với HIV, Cục Phòng bệnh đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố khẩn trương rà soát, kiểm tra các cơ sở khám, chữa bệnh và cơ sở kinh doanh dược trên địa bàn; kịp thời phát hiện, xử lý việc buôn bán, sử dụng thuốc không rõ nguồn gốc, chưa được cấp phép lưu hành.

Đồng thời, tăng cường truyền thông, cảnh báo đến người dân và các cơ sở y tế về nguy cơ sử dụng thuốc giả, thuốc chưa được cấp phép.

Chỉ đạo các cơ sở y tế thực hiện nghiêm quy định về kê đơn, sử dụng thuốc điều trị dự phòng trước phơi nhiễm với HIV; chỉ sử dụng thuốc đã được Bộ Y tế cấp phép, có nguồn gốc rõ ràng.

Việc kê đơn, chỉ định và theo dõi điều trị phải tuân thủ đúng theo quy định của Bộ Y tế về việc ban hành hướng dẫn điều trị và chăm sóc HIV/AIDS và các văn bản liên quan.

N.Dung